楚雄微卫星不稳定状态分析(MSI)
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
1950元
适用人群
实体瘤确诊后1-4周内检测微卫星不稳定状态(MSI)，6个NCI标准位点判定MSI-H，指导PD-1免疫治疗及II期结直肠癌5-FU化疗决策。
适用人群
- 结直肠癌确诊患者，尤其是II期者需在术后1个月内明确MSI状态以决定是否避免5-FU辅助化疗
- 晚期实体瘤患者（胃癌、子宫内膜癌等）在PD-1免疫治疗前，需明确是否为MSI-H以评估获益
- 临床怀疑林奇综合征的实体瘤患者，MSI检测是核心筛查手段，90%以上林奇综合征患者呈MSI-H
- 手术后病理确认肿瘤细胞含量>50%的患者，此时采样可获得最准确结果（含量<30%不排除假阴性）
- 需要与IHC-MMR联合检测的患者，建议先做MSI检测作为客观定量依据，再结合IHC结果互相验证
- 非结直肠癌的泛实体瘤患者（如胆管癌、胰腺癌、卵巢癌等），在标准治疗进展后寻找免疫治疗机会时推荐检测
检测内容
本检测采用多重荧光PCR+毛细管电泳片段分析法，对同一个体的肿瘤组织和正常组织（血液白细胞）进行配对检测。覆盖NR21、Bat25、Bat26、NR24、NR27、Mono27共6个单核苷酸重复判读位点（Penta C、Penta D、Amelogenin为质控对照位点），按照NCI标准判定：≥2个位点不稳定为MSI-H（高度不稳定，提示dMMR错配修复缺陷），1个位点为MSI-L（低度不稳定），0个位点为MSS（稳定）。MSI-H患者可能从PD-1免疫治疗中获益；II期结直肠癌MSI-H患者预后较好且不能从5-FU单药辅助化疗获益。不能发现：MSI-L与MSS在治疗选择上无明显差异，免疫治疗获益较小；本方法对肿瘤细胞含量<30%的样本存在假阴性风险；不直接识别具体哪个MMR基因突变，阳性结果仅提示需进一步做胚系MMR基因测序确认是否为林奇综合征。
检测流程
术后病理确诊后即可安排采样，无需空腹或特殊准备。样本要求：石蜡贴片（肿瘤组织）+ 血液（白细胞）配对送检。在楚雄本地设有合作病理科可直接取材，也可通过全国邮寄服务寄送病理切片与外周全血。全程冷链运输保障样本质量。从采样到实验室接收通常2-3个工作日完成。
准确性说明
本检测以NCI国际标准为判读金标准，采用6个高灵敏度单核苷酸重复位点，经多重荧光PCR和毛细管电泳片段分析，结果客观定量，避免IHC染色判读的主观差异。但需注意：当肿瘤细胞含量低于30%时不排除假阴性可能，建议病理科先行富集（如显微切割）。阳性结果（MSI-H）意义明确：所有实体瘤患者可能从PD-1免疫治疗获益，II期结直肠癌患者可避免不必要的化疗。阴性结果（MSS/MSI-L）不意味着无其他治疗机会，需结合临床实际情况选择方案。建议与IHC-MMR检测联合使用，结果不一致时进一步做MMR基因测序。报告周期5-10个工作日。
详细流程
- 临床医生根据实体瘤病理诊断（结直肠癌、子宫内膜癌等）开具MSI检测申请
- 在楚雄指定的病理科或合作诊所采集石蜡贴片（5-8张）和静脉全血4-5ml（EDTA抗凝管，无需空腹）
- 样本经冷链物流配送至中心实验室
- 实验室接收后病理复核肿瘤细胞含量（要求>50%），若不足则通知加送或富集后重检
- 采用多重荧光PCR同时扩增正常组织与肿瘤组织的6个判读位点+3个对照位点
- 毛细管电泳分离扩增产物，专业软件对比分析正常与肿瘤组织片段大小差异
- 按NCI标准判定MSI状态（MSI-H/MSI-L/MSS），生成正式报告
- 报告在5-10个工作日内通过医院系统或电子报告渠道交付临床医生及患者
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我丈夫50岁，有结直肠癌家族史，他自己没得癌症，能做这个MSI检测筛查吗？
- 这个检测需要同时提供肿瘤组织和血液配对样本，用于对比分析微卫星片段变化。因此，它不能用于健康人群的癌症筛查。如果您丈夫有明确家族史，建议他咨询专科医生，考虑进行林奇综合征相关的胚系基因检测，这才是筛查遗传风险的正确方法。
- 检测报告上显示的6个位点够用吗？为什么不用更多？
- 这6个位点（NR21、Bat25、Bat26、NR24、NR27、Mono27）是经过国际验证的单核苷酸重复位点，对错配修复缺陷高度敏感。另外3个位点（Penta C、Penta D、Amelogenin）作为对照，用于确认样本身份。NCI标准认为≥2个位点不稳定即可判为MSI-H，临床证据充分。
- 报告里6个位点都是单峰，但医生说我可能是林奇综合征，咋回事？
- 6个判读位点均为单峰通常判定为MSS，但仍有约10%的林奇综合征患者不表现为MSI-H。原报告指出90%以上林奇综合征患者发生微卫星不稳定，并非100%。如果临床高度怀疑（如早发性结直肠癌、家族史明确），建议直接做胚系MMR基因测序，检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等基因的致病突变。
- 报告显示MSI-H，我是否要通知家人也去做检查？
- 是的，强烈建议您的一级亲属（父母、同胞、子女）进行遗传咨询和胚系MMR基因检测。林奇综合征是常染色体显性遗传，亲属有50%概率携带致病突变。即使暂不做基因检测，亲属也应从25岁开始定期进行结肠镜等肿瘤筛查。
- 我在楚雄，怎么预约这个检测？
- 您可通过官方客服热线或在线平台预约。预约时需提供患者信息、病理诊断及样本类型。我们会安排最近的合作采样点或指导您邮寄样本。检测费用为1950元，支持线上支付。收到样本后，实验室会立即启动检测流程。
注意事项
- 本检测结果只对本次送检样本负责，结果仅供临床参考
- 建议肿瘤细胞含量>50%，当肿瘤细胞含量低于30%不排除假阴性
- 检测需配对样本（肿瘤组织+血液白细胞），缺一不可
- MSI-H阳性者应进一步做胚系MMR基因检测确诊是否为林奇综合征
- MSS/MSI-L患者免疫治疗获益较小，请结合临床实际情况选择治疗方案
- 请结合IHC结果及其他检测结果综合使用，具体请咨询相关医院专科医师
- 报告周期为5-10个工作日，具体以实验室实际排程为准
- 本检测仅针对实体瘤组织样本，不适用于血液肿瘤筛查
用户评价 (10条，均分4.9)
我是主治医生推荐过来的，医生直接就帮我在院内系统开了单。我只需要去指定窗口缴费，然后采血就行了，后续什么都不用管，报告会直接给到医生。这种‘医检协同’的模式对我们患者来说最省心，完全跟着医生的指引走就好。
机构回复
您提到的模式正是我们努力打造的“临床一体化”服务。让检测服务深度嵌入诊疗流程，减少患者奔波，提升诊疗效率，是我们与医院共同的目标。感谢您医生的推荐和您的信任！
作为胃癌家属，带妈妈做MSI检测时特别问了客服数据怎么保管。他们解释得很清楚，说检测完的样本会按规定销毁，电子数据有加密，还签了保密协议。虽然我还是有点半信半疑，但拿到报告后确实没收到过任何骚扰电话或推广，这点挺好的。
机构回复
您的疑虑我们非常理解。我们承诺所有样本均在检测后安全销毁，数据加密存储且绝不用于非医疗目的。未收到骚扰电话正是我们严守隐私的体现，感谢您的反馈让我们有机会详细说明。
作为乳腺癌术后患者，想看看有没有适合的临床试验机会，医生建议先做MSI检测。整个过程线上操作很方便，物流上门取样本。8天出结果，速度不错。报告里除了MSI状态，还额外提示了几个相关的基因突变，并且列出了对应的在研临床试验信息，这个增值服务很实用，省了我自己到处查的功夫。
机构回复
很高兴我们的报告能为您探索新的治疗可能性提供帮助！我们致力于在核心检测之外，挖掘更多对患者有实际价值的信息。报告中提供的临床试验线索，正是基于我们与科研机构的数据库联动。祝您早日找到合适的治疗方案！
为了靶向用药参考做的这个检测。报告拿到手，里面有MSI-H的结论，还附带了一些临床实验的信息，感觉挺前沿的。咨询顾问也耐心解释了报告里的专业术语。虽然价格不便宜，但觉得这钱花得值，信息对后续选择药很有帮助。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于将最新的科研进展与临床实践结合，为患者提供更全面的信息参考。关于费用，我们也会持续优化成本。祝您早日康复！
带妈妈来检测，她是肺癌家属需要评估风险。中心的灯光很柔和，不像大医院那么刺眼。等候时我看到他们的样本转运箱是专用的、带冷链标志的，还有人员定时来收取，这些细节让我觉得样本在这儿会被认真对待，流程管理很严谨。
机构回复
您观察得非常仔细！样本的规范管理与冷链运输是保证检测质量的生命线。我们对此有严格的SOP流程。感谢您对我们专业细节的信任，这份信任我们定会珍视。
甲状腺结节术后做的补充检测。预约时间很灵活，周末也能采血，完全不耽误工作。采样点环境干净整洁，工作人员操作快，不拖沓，整个流程也就十分钟搞定。
机构回复
很高兴我们的时间安排和采样服务能让您满意。我们努力扩展服务时间和网点，正是为了配合大家繁忙的生活节奏。
环境确实高大上，服务也周到。不过价格也确实不菲，比我预想的要高一些。虽然明白基因检测成本高，但对于自费的患者来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，高昂的研发、设备及质控成本是定价的主要因素。我们也在积极寻求与各方合作，希望能让更多有需要的人以更可及的价格享受到精准检测。
我是结直肠癌术后，本地医院推荐了这家。流程整合得好，在我看病的医院内就有专门的接待点，一站式办理了所有申请和样本交接手续，不用我拿着样本到处跑。工作人员对流程很熟，十分钟就帮我搞定了。对于在治病的病人，时间精力都很宝贵，这个设置很赞。
机构回复
您好，感谢您的表扬。在医院内设点，实现“院内一站式服务”，正是为了契合像您这样的在院患者的需求，减少中间环节。您的肯定是对我们合作模式的最佳鼓励。
保密性确实做得很好，让人放心。但报告出来后，等待解读的时间比预期的长了一点。虽然知道需要排队，但等待期间心里特别焦虑，希望能更明确地告知大概需要等待多久，或者有个排队进度提示也好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于报告解读需要医生和遗传咨询师深度参与，有时会出现排队情况。我们已着手优化预约系统，未来将提供更精确的时段预估，改善您的体验。
整个过程印象最深的是他们的保密工作做得很好。所有涉及个人和病情的沟通都非常注意隐私保护，这让我们很安心。检测结果出来是MSS，一开始有点失望，但顾问详细解释了MSS的意义以及并不代表没有其他治疗办法，并鼓励我们结合其他检测综合判断，心态上给了很大支持。
机构回复
感谢您对我们隐私保护工作的认可，这是我们的基本承诺。同时，我们也非常理解每一位患者家庭对阳性结果的期待。无论结果如何，提供科学、全面、有温度的解读和支持，陪伴您们走好每一步，是我们的责任。
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